Unser Vereinsportal beinhaltet eine umfassende Sammlung von Informationen und Links
zu seltenen Chromosomenstörungen sowie Erfahrungsberichte betroffener Familien.
Im Mitgliederbereich können Familien, Eltern und Geschwister Erfahrungen austauschen,
Hilfestellungen, Tipps und vor allen Dingen Hoffnung geben.
Jeden letzten Mittwoch im Monat findet für LEONA e. V. Mitglieder ein Online-Austausch “LEONAs im Austausch” über Teams statt. Die Mitglieder [...]
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Mehr anzeigen1. Vorstandssitzung für 2026 findet voraussichtlich in Hamburg statt
Mehr anzeigenein regionales Treffen Nord in (noch unter Vorbehalt) Hamburg ist geplant.
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Mehr anzeigenDas diesjährige LEONA e. V. - Familientreffen findet vom 25.09. - 27.09.2026 in Günne, am Möhnesee, statt.
Mehr anzeigenDie diesjährige Mitgliederversammlung findet am 27.09.2026 im Rahmen des jährlichen LEONA e. V. - Familientreffen statt
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Mehr anzeigenDie zweite Vorstandssitzung für 2026 findet im November 2026 statt.
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